2023年12月18日，再極醫藥與溫州大學醫學院聯合開展的口服PD-L1藥物MAX-10181治療腦膠質瘤的動物藥效數據，獲準在2024年美國癌癥協會年會（AACR）進行展示。這是一項全球首創的口服腫瘤免疫檢查點抑制劑與口服化療藥物聯合用藥的報道，這種免疫與化療全口服聯合用藥將開創腦膠質瘤治療的新篇章。
2023年10月23日，再極醫藥宣布，公司自主研發的、口服有效的，小分子PD-L1抑制劑MAX-10181聯合卡培他濱片治療晚期/轉移性實體瘤的II期臨床研究（編號：MAX-10181-003），獲得國家藥監局（NMPA）批準。
再極醫藥的科學與運營副總裁馮振華博士在全球首發專場，首次報告了再極醫藥的MAX-40279治療急性髓系白血?。ˋML）的臨床數據。
2023年3月30日: 由浙江大學醫學院第一附屬醫院腫瘤內科徐農主任領銜，口服有效的小分子PD-L1抑制劑與雙抗聯藥的動物試驗結果，將于2023年4月17日在AACR進行壁板展示，具體信息如下：
2023年3月27日，再極醫藥科技有限公司收到國家藥品監督管理局（NMPA）核準簽發的MAX-40279-01膠囊《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品進行特發性肺纖維化適應癥臨床試驗。
2022年上海市“專精特新”企業 根據《上海市優質中小企業梯度培育管理實施細則》（滬經信規范〔2022〕8號），經專家評審和綜合評估，再極醫藥成功入選2022年上海市專精特新中小企業（第二批）。
